

| Dosering | Förpackning | Pris per dos | Pris | |
|---|---|---|---|---|
| 5g | 5 rör | 114,51 kr | 635,97 kr 572,38 kr Bästa pris Populär | |
| 5g | 3 rör | 117,88 kr | 392,74 kr 353,46 kr | |
| 5g | rör | 134,55 kr | 149,50 kr 134,55 kr | |
| 10g | 3 rör | 168,40 kr | 561,13 kr 505,02 kr | |
| 10g | rör | 185,07 kr | 205,63 kr 185,07 kr |
Denna informationssida ger övergripande säkerhetsinformation om herpesin (Aciklovir). Denna text ersätter inte individuell medicinsk rådgivning från vårdgivare eller den officiella bipacksedeln.
Herpesin innehåller den antivirala substansen Aciklovir (Aciklovir). Substansen hämmar virusets förmåga att föröka sig i celler (virusreplikation) och används för att behandla infektioner som orsakas av herpes simplex-viruset (HSV-1/HSV-2) samt varicella-zoster-viruset (VZV).
Behandlingen kan tillämpas vid olika kliniska bilder, bland annat läppkli eller munsår (herpes simplex labialis) och genitala herpesinfektioner samt bältros (herpes zoster) i vissa fall. Medicinen kan ges i olika formuleringar beroende på infektionens typ och svårighetsgrad.
Aciklovir förekommer oftast som oral tablett och som hudkräm eller salva. Den exakta formuleringen och behandlingslängden bestäms av vårdgivare, och informationen i bipacksedeln gäller för respektive kommersiell beredningsform.
Huvudsyftet med behandlingen är att förkorta symptomens varaktighet, lindra smärtupplevelser och påskynda läkningsprocessen. Behandlingen kan minska överföringsrisk till andra hudområden under aktiv infektion, men den ger inte en fullständig bot. Spridning till andra personer kan fortfarande förekomma om hudblåsor eller sår finns.
Det ska uppmärksammas att behandling med Aciklovir inte botar herpesvirussjukdomar permanent. Efter avslutad behandling kan infektionen komma tillbaka vid ny exponering eller stressfaktorer. Om tecken på återuppkomst uppträder bör vårdgivare kontaktas för bedömning och eventuell behandling igen.
Ganska få personer bör helt undvika användning av Aciklovir. Eventuella kontraindikationer bör beaktas innan behandling påbörjas. En tydlig överkänslighetsreaktion mot den aktiva substansen eller någon av läkemedlets övriga beståndsdelar är en viktig kontraindikation.
Personer med känd allvarlig njurfunktionsnedsättning eller annan allvarlig njursjukdom bör få noggrann övervakning och en anpassad behandlingsplan. Användningen kan också kräva dosjustering och uteslutas eller begränsas vid samtidig dehydrering eller andra skador på njurarna.
Behandling med Aciklovir bör inte påbörjas om aktuell hudinfektion i behandlingsområdet innebär ökad risk för spridning av infektionen eller om det föreligger svår generell sjukdom med nedsatt aptit eller medvetandepåverkan utan medicinsk bedömning.
Personer med kända systemiska infektioner där immunförsvaret är nedreglerat (till exempel vid hiv eller efter organtransplantation) bör diskutera risker och förväntad nytta med en vårdgivare före användning. I sådana fall kan särskild övervakning krävas.
Om graviditet, amning eller barndom (se särskilda avsnitt) föreligger, bör den potentiella nyttan och riskerna utvärderas av vårdgivare innan behandling påbörjas. Användning bör alltid ske under medicinsk övervakning när så krävs.
Under behandling med Aciklovir kan vissa biverkningar eller risker kräva särskild övervakning. Det är viktigt att följa ordinationen och rapportera ovanliga symtom eller hudreaktioner till vårdgivare.
Njurfunktion och vätskebalans utgör viktiga övervakningspunkter, särskilt hos äldre patienter eller vid samtidig användning av läkemedel som påverkar njurar eller dehydrering. Vid tecken på njurpåverkan kan dos eller behandling behöva justeras.
Neurologiska symtom som plötslig yrsel, förvirring eller koncentrationssvårigheter kan förekomma mycket sällan, särskilt hos personer med nedsatt njurfunktion eller vid höga doser. Vid sådana tecken bör medicinsk vård sökas.
Allergiska eller överkänslighetsreaktioner kan förekomma. Tecken inkluderar hudutslag, klåda, svullnad i ansikte eller hals, yrsel, andningssvårigheter eller nässelutslag. I sådana fall bör snabb medicinsk hjälp sökas.
Hudreaktioner i behandlingsområdet kan uppträda som torrhet, rodnad eller skållande känsla. Om hudreaktioner förvärras eller sprider sig bör vårdgivare kontaktas för bedömning av behandlingen.
Ytterligare övervakning kan krävas om ett långtidsförlopp följer eller om behandlingen används i kombination med andra läkemedel. Vid akut sjukdom, höga feber eller tecken på allmänpåverkan ska vårdgivare kontaktas omedelbart.
Vissa patienter upplever mag-tarmbesvär som illamående eller lätt diarré. Sådana symtom är oftast övergående och försvinner när behandlingen pågår.
Huvudvärk eller yrsel förekommer hos en del användare. Dessa symtom är oftast milda och försvinner med tiden eller när behandlingen avslutas.
Hudreaktioner i eller runt behandlingsområdet är relativt vanliga vid topikal applicering. Om hudirritation uppträder kan ny applikation övervägas under överinseende av vårdgivare.
Socialt observerade symtom såsom trötthet eller allmän sjukdomskänsla är vanligt förekommande men vanligtvis lindriga och temporära.
Illamående, buksmärtor eller förstoppning kan förekomma och kräver i allmänhet inte medicinsk behandling om inte symtomen förvärras.
Fysiska hudreaktioner som klåda eller utslag i andra hudområden kan uppträda, särskilt vid systemisk behandling. Vid flera hudområden eller nya utslag bör vårdgivare kontaktas.
Tecken på allvarlig allergisk reaktion kräver omedelbar vård: andningssvårigheter, snabb eller svullen hals, kraftig svullnad i ansikte eller tunga eller svår nässelutslag.
Tecken på allvarlig njurpåverkan inkluderar svullnad i benen eller fötter, extrem trötthet, mörk urin eller minska urinmängd. Vid sådana symtom bör vårdgivare kontaktas snarast.
Allvarliga neurologiska symptom som plötslig domning, svår yrsel eller förvirring kräver akut medicinsk bedömning och uppsökande av vården.
Interaktioner kan förekomma och olika typer av samspel bör övervägas innan behandling påbörjas. De mest releventa interaktionerna rör njurfunktionen och läkemedel som påverkar vätskebalansen.
Rådgivning bör sökas innan samtidig användning av läkemedel som kan påverka njurfunktionen eller som kräver ökad övervakning. Exempel på läkemedel där interaktionsrisk har nämnts i vissa sammanhang är preparat som påverkar njurarnas utsöndring eller har systemiska effekter. Konsultera vårdgivare för individuellt råd.
Läkemedel utan recept (OTC), kosttillskott och alkohol kan också påverka säkerheten. Alkohol påverkar ofta toleransen och njurfunktionen i kombination med läkemedel, och vissa kosttillskott kan påverka sårläkning eller immunförsvar. Det rekommenderas att informera vårdgivaren om all annan behandling som för närvarande används.
Specifika livsmedelsintag har generellt liten påverkan på Aciklovirs effekt, men tillgång till riklig vätska och en normal vätskebalans bidrar till säkrare behandling, särskilt vid sfäriska biverkningar eller när behandlingen används i doser som påverkar njurarna.
Om övervägande interaktioner uppstår, kan vårdgivare överväga justering av dos eller behandlingens längd samt noggrann uppföljning. Vid osäkerhet bör den officiella bipacksedeln och en farmaceut konsulteras innan fortsatt användning.
Under graviditet bör användning av Aciklovir endast ske om nyttan uppväger potentiell risk för fostret. Informationen från vårdgivare och den officiella bipacksedeln bör följas noggrant.
Vid amning kan Aciklovir överföras i bröstmjölk. Beslut om amning bör göras i samråd med vårdgivare, med hänsyn till infektionens svårighetsgrad och den förväntade nyttan för barnet.
Behandlingens nytta vid gravida eller ammande kvinnor säkras genom fortsatt övervakning och uppföljning av vårdgivare. Egenkontakter vid förändringar i graviditetsstatus bör tas upp.
Kliniska beslut bör alltid baseras på en individuell bedömning; råd från vårdgivare ska följas före, under och efter behandling när patientens graviditet eller amning föreligger.
Aciklovir kan användas hos barn och ungdomar när det ordineras av vårdgivare. Doser och administrativa anvisningar anpassas efter ålder och vikt samt infektionens typ och svårighetsgrad.
Övervakning av biverkningar är särskilt viktigt hos yngre patienter. Vårdgivare kan vid behov justera behandlingen eller byta till annan form av behandling.
Hudens tolerans och leverfunktion observeras vid behandlingsstart hos yngre patienter om sådana risker identifierats av vårdgivare.
Om barn uppvisar ovanliga symtom eller tecken på allvarlig allergisk reaktion bör vårdgivare kontaktas omedelbart.
Behandlingen ska genomföras enligt ordination av vårdgivare och enligt bipacksedelns anvisningar. Dosen och behandlingslängden varierar mellan olika infektioner och blekning av immunförsvaret.
Före användning av topikal kräm, ska händerna rengöras noggrant. Krämen appliceras vanligtvis på smittat hudområde enligt ordination och med ren applikationsteknik.
Tablettformen tas vanligtvis med jämna mellanrum i enlighet med ordination. Vissa patienter kan behöva dosjustering eller längre/kortare behandling baserat på respons och biverkningsprofil.
Under behandlingen bör vätskeintag upprätthållas och en god personlig hygien upprätthållas för att minska spridningen av infektionen.
Om en dos glöms bort ska den tas så snart som möjligt, om det inte är nära nästa dos. Vid tveksamhet ska vårdgivare kontaktas för vägledning. Slutligen ska överdosering eller misstanke om överdosering alltid rapporteras till vårdgivare eller akut vårdsenhet.
Förebyggande åtgärder inkluderar att undvika att dela personliga hudvårdsprodukter som används i behandlingsområdet samt att följa rekommenderad hygien för att minska spridningen av viruset till andra.
Beslut om användning under graviditet bör fattas efter medicinsk bedömning och med hänsyn till infektionens typ och riskerna för fostret. Användning bör ske under övervakning av vårdgivare.
Vissa personer kan uppleva yrsel eller trötthet som biverkning. Vid sådana symptom kan körförmågan påverkas negativt; det bör undvikas tills tydlig återhämtning skett.
Alkohol kan i vissa fall förstärka trötthet eller andra biverkningar. Det rekommenderas att alkoholkonsumtion begränsas om medicinering föreligger, och att eventuella interaktioner diskuteras med vårdgivare.
Om symptom inte förbättras inom några dagar, eller om tillståndet förvärras, bör kontakt tas med vårdgivare. Vid tecken på överkänslighet eller allvarliga biverkningar ska vården kontaktas omedelbart.
Rutinmässiga blodprov tas inte alltid, men kan övervägas vid särskilda riskfaktorer eller långvarig behandling. Behovet bedöms av vårdgivare baserat på individuell riskprofil.
Vid känd njursjukdom bör behandlingen övervakas noggrant och dosering kan behöva justeras. Kommunikation med vårdgivare bör ske före påbörjad behandling.
Allvarlig överdos eller allvarlig allergisk reaktion visar sig ofta snabbt med andningsbesvär, svullnad, kraftig nässelutslag eller svår yrsel.Sök akut vård eller kontakta vårdgivare omedelbart.
Om symtomen kvarstår eller förvärras trots behandling ska vårdgivare kontaktas för vidare bedömning. Det kan krävas alternativ behandling eller längre uppföljning.
Förekomst av kombinerad antivirala behandling bör övervägas av vårdgivare. Vissa kombinationer kan kräva särskild övervakning eller anpassad dosering.
Tekniska tecken på bristande effekt inkluderar kvarstående blåsor eller sår i samma område efter rimlig tidsperiod. Vid oklara eller fortsatta symtom bör vårdgivare kontaktas.
Topikal kräm används vanligtvis på intakt hud eller små sår. Användning på öppna sår eller stora skadade hudområden bör ske efter medicinsk rådgivning.
Förebyggande behandling, om den övervägs, bör göras under medicinsk vägledning och enligt ordination. Självständig långtidsanvändning utan övervakning rekommenderas inte.
Om en dos glöms, tas den så snart som möjligt om det inte är nära nästa dos. Håll dig till ordinerad tidsplan och rådfråga vårdgivare vid behov.
Teroins effekter varierar beroende på infektionens typ och individens respons. Ofta kan symtom förbättras inom dagar, men fullständig läkning kan ta längre tid. Uppföljning sker enligt vårdgivarens plan.
Informationen är avsedd som stöd och bör inte överträda vårdgivarens instruktioner eller bipacksedelns detaljer. Officiell information kan erhållas via vårdgivare, apotek och offentliga myndigheter.
Följande resursområden anses tillförlitliga för läkemedelsinformation i Sverige: Läkemedelsverket, FASS-information, och professionella vårdgivare. Vid behov av ytterligare förklaringar erhålles rådgivning från apotekspersonal eller läkare.
För saklig och uppdaterad information rekommenderas att konsultera den officiella bipacksedeln som hör till den specifika läkemedelsberedningen. Vid tvivel kontakta vårdgivare eller apotek.
14–21 dagar. Fri från 1 876,27 kr .
5–9 dagar. 281,44 kr
−10% vid betalning med kryptovaluta.
−10% på alla upprepade beställningar.
Alla beställningar packas i neutrala, oannonserade lådor utan produktens namn på utsidan.
